Ngày 25/3, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đã ra thông báo yêu cầu đình chỉ lưu hành sản phẩm viên nén bao phim giải phóng kéo dài Diuresin SR (Indapamide l,5mg) không đạt tiêu chuẩn chất lượng về độ hòa tan sau 12h.

Theo thông báo số 3828/QLD-CL được Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế ban hành vào ngày hôm nay 25/3, sản phẩm  viên nén bao phim giải phóng kéo dài Diuresin SR (Indapamide l,5mg) sẽ bị đình chỉ và thu hồi lập tức trên thị trường kể từ thời điểm quyết định được công khai.

Cụ thể, dựa vào kết quả kiểm nghiệm lô sản phẩm viên nén bao phim giải phóng kéo dài Diuresin SR (Indapamide l,5mg), SĐK: VN-15794-12, số lô: 010118, HD: 150120 do Công ty Polfarmex S.A tại Ba Lan sản xuất, Công ty Cổ phẩn Dược phẩm Trung ương CPC1 – Chi nhánh TP.HCM nhập khẩu và phân phối, được lấy từ quầy thuốc Bệnh viện Triều An tại 425 Kinh Dương Vương, phường An Lạc, quận Bình Tân, TP.HCM, Viện Kiểm nghiệm thuốc TP.HCM kết luận sản phẩm này không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan sau 12h.

Có thể bạn quan tâm

Phần mềm quản lý nhà thuốc

Từ ngày 01/4/2019 Các nhà thuốc không thực hiện việc kết nối sẽ bị tạm ngưng kinh doanh thuốc

Công văn thông báo triển khai công cụ tra cứu giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc trên website của Cục Quản lý Dược

Bình luận

This site uses Akismet to reduce spam. Learn how your comment data is processed.